Publikationen 2014:

S. Halimeh, S. Alesci, J. Feddern, B. Helmich, J. Koscielny, T. Lang, M. Rieke:
Extended surveillance of treatment efficacy and tolerability in von Willebrand disease - preliminary results fo the new Wil-STATE study.
Haemophilia 2014, 20 (Suppl. 2), 18-91. 7th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders; Brussels Belgium.

S. Halimeh, H. Rott, G. Kappert:
A new health care model for haemophiliacs in Germany.
Haemophilia 2014, 20 (Suppl. 2), 18-91. 7th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders; Brussels Belgium.

Königs C, Klamroth R, Wermes C, Wiegering V, Halimeh S, Fischer R, Krause M, Sommerer P, Bidlingmaier C:
EpiNine - update of a non-interventional multicentre study in patients with haemophilia B.
58. Jahrestagung der Ges. für Thrombose- und Hämostaseforschung GTH in Wien, 12.-15.2.2014

Abdul-Kadir, Rezan, Claire McLintock, Anne-Sophie Ducloy, Hazem El-Refaey, Adrian England, Augusto B Federici, Chad A Grotegut, Susan Halimeh et al. 2014.
“Evaluation and Management of Postpartum Hemorrhage: Consensus From an International Expert Panel.”
Transfusion: n/a–n/a. doi:10.1111/trf.12550.

Rott H:
Die Gerinnungsfaktoren und der therapeutische Bereich.
Die Gerinnung 2014, 3 - 5.

Knöfler, R, W Eberl, H Schulze, T Bakchoul, F Bergmann, S Gehrisch, C Geisen, H Rott, G Kappert, S Halimeh et al. 2014.
“Diagnosis of Inherited Diseases of Platelet Function.” Interdisziplinäre SK2-Leitlinie der ständigen Kommission Pädiatrie der Ges. für Thrombose- und Hämostaseforschung.
Hämostaseologie 34 (3): 201–12. doi:10.5482/HAMO-13-04-0024.

Rott H:
Prevention and treatment of venous thromboembolism during HRT: current perspectives.
International Journal of General Medicine 2014:7;4333-40

Rott H:
Diagnostik und Therapie bei wiederholtem Spontanabort aus hämostaseologischer Sicht.
Hämostaseologie 3/2104: 254-55

Rott H:
Was tun wenn´s blutet und bei Verletzungen?
Die Gerinnung 54/2014

Rott H:
Kontrazeption und Thrombose.
56. Jahrestagung der dt. Ges. für Phlebologie, München. Vasomed 26;5:238-39

Biswas, Arijit, Vytautas Ivaskevicius, Anne Thomas, Michael Varvenne, Brigitte Brand, Hannelore Rott, Iris Haussels, et al. 2014.
“Eight Novel F13A1 Gene Missense Mutations in Patients with Mild FXIII Deficiency: in Silico Analysis Suggests Changes in FXIII-a Subunit Structure/Function..” 
Annals of Hematology 93 (10): 1665–76. doi:10.1007/s00277-014-2102-4.

S. Halimeh, H. Rott, G. Kappert, M. Siebert, C. Kindermann-Isakovic:
Inklusion von Kindern und Jugendlichen mit hämorrhagischer Diathese in KiTa und Schule.
110. Jahrestagung der dt. Ges. für Kinder- und Jugendmedizin September 2014 in Leipzig.

S. Halimeh, H. Rott, G. Kappert, M. Siebert:
Von Willebrand-Syndrom, Ja oder Nein - Ist der Zyklustag entscheidend?
110. Jahrestagung der dt. Ges. für Kinder- und Jugendmedizin September 2014 in Leipzig.

Kerlin, B, B Brand, A Inbal, S Halimeh, D NUGENT, M Lundblad, and R Tehranchi. 2014.
“Pharmacokinetics of Recombinant Factor XIII at Steady State in Patients with Congenital Factor XIII a-Subunit Deficiency.”
 Journal of Thrombosis and Haemostasis, October, n/a–n/a. doi:10.1111/jth.12739.

Streif, W, R Knöfler, W Eberl, O Andres, T Bakchoul, F Bergmann, K Beutel, S Halimeh, G Kappert, H Rott et al. 2014.
“Therapy of Inherited Diseases of Platelet Function.” Interdisziplinäre S2K-Leitlinie der Ständigen Kommission Pädiatrie der Ges. für Thrombose-und Hämostaseforschung e.V. 
Hämostaseologie 34 (4): 269–75. doi:10.5482/HAMO-2014040001.

Limperger V, Klostermeier UC, Kenet G, Halimeh S, et al.
Clinical and laboratory characteristics of children with venous thromboembolism and protein C-deficiency: an observational Israeli-German cohort study. 
British Journal of Haematology. 2014;167(3):385-393. doi:10.1111/bjh.13039.