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Publikationen 2010:

 

Halimeh S:
"Menorrhagie beim von Willebrand-Syndrom: ein wichtiges Symptom in der klinischen Diagnostik."
Frauenarzt 2010 (51): 1028-32.

S. Halimeh:
"Wenn aus Tagen Wochen werden: Von der Monatsblutung zur Diagnose von Willebrand-Syndrom".
Hämostaseologie 2010;3:169-79

Alesci S, Halimeh S, Kadar J, et al.
"Latest interim results from a German prospective post-marketing surveillance of treatment of von Willebrand disease with a new generation VWF/FVIII concentrate." 
Haemophilia. 2010;16(2010):8216-8216.

Halimeh S, Krümpel A, Rott H, et al.
"Long-term prophylactic treatment of juvenile von Willebrand type 2 and 3 patients with two different von Willebrand factor concentrates a two-center cohort study." 
Haemophilia. 2010;16(2010):8216-8216.

Halimeh S, Faeser B, Budde U, Laws H, Rott H.
"Treatment of a patient with type 3 von Willebrand disease and alloantibody against von Willebrand factor." 
Haemophilia. 2007;16(2010):8216-8216.

Peyvandi F, Menegatti M, Palla R, Halimeh S. et al.
"The European Network of Rare Bleeding Disorders (EN-RBD) project: results of 3-years analysis." 
Haemophilia. 2010;16:8216-8216.

Halimeh S, Kenet G, Bidlingmaier C, et al.
"Validation of a predictive model for identifying an increased risk for clinical meaningful inhibitor developement in children with hemophilia A - results of a multicenter cohort study." 
Haemophilia. 2010;16:8216-8216."

Rott H:
"Behandlung von Wechseljahrsbeschwerden unter Einnahme von Vitamin-K-Antagonisten."
Die Gerinnung. 2010;40:3-6

Iorio a, Halimeh S, Holzhauer S, et al.
"Rate of inhibitor development in previously untreated hemophilia A patients treated with plasma-derived or recombinant factor VIII concentrates: a systematic review." 
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH. 2010;8(6):1256-65.

Halimeh S, Junker R, Thedick S, et al.
"Developmental hemostasis: Impact of different coagulation test systems on pediatric reference values." 
54. Jahrestagung der Ges. für Thrombose-und Hämostaseforschung Februar 2010, Nürnberg. 2010:Poster 17-12.

Faeser B, Stoll H.
"Study group: medical technicians in Haemostaseology." 
54. Jahrestagung der Ges. für Thrombose-und Hämostaseforschung Februar 2010, Nürnberg. 2010:Poster 19-03.

Rott H, Halimeh S.:
"von Willebrand´s disease is the most common cause for hypermenorrhagia in women at younger age." 
54. Jahrestagung der Ges. für Thrombose-und Hämostaseforschung Februar 2010, Nürnberg. 2010:Poster 07-20.

Ivaskevicius V, Biswas A, Ohlenforst S, Rott H. et al.
"Mutations affecting disulphide bonds contribute to a fairly common prevalence F13B gene defects: results of a genetic study in 13 families with heterozygous Factor XIII subunit B deficiency." 
54. Jahrestagung der Ges. für Thrombose-und Hämostaseforschung Februar 2010, Nürnberg. 2010:Poster 06-09.

Halimeh S, Rott H.:
"Factor VII activity in pregnant women with mild factor VII deficiency on recombinant factor VIIa versus no substitution therapy." 
54. Jahrestagung der Ges. für Thrombose-und Hämostaseforschung Februar 2010, Nürnberg. 2010:Poster 15-08.

Halimeh S, Rott H, Bicker M, et al.
"Acquired von Willebrand disease with underlying haematologic malignancy."
54. Jahrestagung der Ges. für Thrombose-und Hämostaseforschung Februar 2010, Nürnberg. 2010:Poster 05-14.

Halimeh S, Angelis GD, Sander a, et al.:
"Multiplate whole blood impedance point of care aggregometry: preliminary reference values in healthy infants, children and adolescents." 
Klinische Pädiatrie. 2010;222(3):158-63. 

Kawamura R, Pope LH, Christensen MO, et al.
"Mitotic chromosomes are constrained by topoisomerase II–sensitive DNA entanglements." 
Clinical Chemistry. 2010.

Info vom GZRR bzgl. Überweisungsformulare

Liebe Kolleginnen und Kollegen,

 

hier finden Sie unser Info-Blatt zum korrekten Ausfüllen der Überweisungsformulare für persönlich vorgestellte Patienten sowie für zugesandte Blutproben:

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